I型膠原，占骨有機質(zhì)90%，因此PINP含量反映I型膠原形成速率（或骨形成速率）、或骨轉(zhuǎn)化速率，是骨形成標志物。臨床上已證實：高度骨轉(zhuǎn)換是一個引起骨質(zhì)疏松特異骨質(zhì)危險因素�？梢杂糜跈z測骨新陳代謝疾病，同時它為測定骨質(zhì)疏松病人骨轉(zhuǎn)換增長提供了一個靈敏工具。

I型前膠原氨基端肽（procollagen I N-terminal peptide，PINP），是I型前膠原分泌至骨細胞外沉積前，經(jīng)氨基端肽酶裂解所產(chǎn)生氨基端多肽，在此過程中，PINP與I型膠原呈等分子濃度，并進入血液循環(huán)。由于PINP與新形成骨膠原成等比例。因此，血清PINP水平可作為檢測骨膠原合成情況指標。

PINP(骨生成指標)在用于檢測抗骨吸收治療時候，在短短幾個月內(nèi)對骨轉(zhuǎn)化治療作用給予評價。相反如果通過檢測病人骨密度（BMD）來判斷治療效果，這一過程需要大約兩年時間。*近數(shù)據(jù)也表明PINP對于檢測骨質(zhì)疏松病人合成代謝治療效果特別有效。早期通過PINP來評定骨質(zhì)疏松治療，不僅能幫助患者選擇正確治療方案，而且能增強患者治療信心。

小鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒
PINP和其它膠原都由成纖維細胞合成，在結(jié)蒂組織中都能檢測到，然而由于骨是 膠原組織，且其活動貫穿一生，因此，血清中絕大多數(shù)PINP都是成骨細胞活動產(chǎn)生。PINP由肝臟代謝，夜晚比白天略高；同時，嚴重 肝病也會引起PINP升高。

正常參考值確定：由大量正常人(年齡22~65歲)血清測定值下限2.5%至上限97.5%范圍建立。其中，絕經(jīng)期婦女比25～44女性平均值高6µg/l.對骨質(zhì)疏松絕經(jīng)后婦二磷酸鈣治療12個月后PINP值降低了70。8%，骨密度增加了6%。激素替代療法結(jié)果分別為19.8和1.4%。

前膠原轉(zhuǎn)變?yōu)槟z原纖維質(zhì)時，I型前膠原氨基端前肽可被特異蛋白酶去除，繼而形成骨基質(zhì)。它是骨形成較為特異和敏感指標。有研究表明，絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女經(jīng)藥物治療后，血清中I型前膠原氨基端前肽水平明顯上升，脊柱和髖部骨密度相應(yīng)增加，骨折風(fēng)險亦明顯下降。Garnero通過15年研究發(fā)現(xiàn)，血清中I型前膠原氨基端前肽和I型膠原交聯(lián)羧基末端肽水平能夠反映骨細胞和骨膜活性，是很好生物標志物，檢測血清中它們含量能夠在一定程度上預(yù)示骨折風(fēng)險度。

研究認為：PINP在眾多骨標志物中，更適合檢測單一病人抗骨吸收和骨形成治療，特異性更好。同時PINP還用于對Paget，病和癌骨轉(zhuǎn)移、兒童生長遲緩及其它局部病變?nèi)纾耗X脊液、創(chuàng)傷分泌液、皮膚水泡、支氣管肺泡積液檢驗。

小鼠I型原膠原N端前肽(PINP)ELISA試劑盒