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產(chǎn)品名稱: | 大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒 |
英文名稱: | Rat ApoB100 (Apolipoprotein B100) elisa Kit |
規(guī)格: | 48T/96T |
保存: | 2-8度保存 |
用途: | 科研使用,請勿用于臨床診斷 |
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1、要確保微量加樣器準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml水可以看作是1g,200ul水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其量程和量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中所有試劑與提取好樣品溶液溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個酶標孔中洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開,將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上時間為準。 13、不同廠家生產(chǎn)試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果不確定性。且同一廠家不同批次產(chǎn)品也不能交叉使用。 |
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大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒 |
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問題:使用槍頭加樣注意事項? 答:如果使用槍頭、加樣槽是反復使用,必須肯定其沒有來自酶或陽性污染。酶作為反應(yīng) 催化劑,及其微量也會很明顯影響反應(yīng)。反復使用槍頭、加樣槽清洗不當,也會干擾反 應(yīng)。同樣槍頭和加樣槽不正確清洗,改變加入試劑 PH 值,反應(yīng)結(jié)果也會不正常。 |
問題:OD值不正常,原因有哪些? 答:有可能是孵育時間不準確,應(yīng)該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長 洗滌次數(shù)增加,可以洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶標儀波長錯誤,酶標儀波長450nm;蛘呤菧囟瓤刂撇缓,控制正確溫度。水質(zhì)問題,使用礦泉水來代替。等等。 |
問題:樣本溶血對實驗結(jié)果影響? 答:我們收集樣本時候,難免會遇到溶血情況,遇到溶血特別嚴重時候,我們是建議老師重新收集樣本,因為當溶血時,紅細胞中血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶性質(zhì),當其通 過吸附或“PP 效應(yīng)”(蛋白質(zhì)間相互吸附現(xiàn)象)結(jié)合后,可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。 |
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大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒 |
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相關(guān)類試劑盒產(chǎn)品: |
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