抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA）檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）

名稱：抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA）檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）

規(guī)格/型號：96T-IgG/IgM/IgA

類別：試劑

系列：不孕不育(化學(xué)發(fā)光)

方法學(xué)：化學(xué)發(fā)光類

應(yīng)用說明：導(dǎo)致不孕、停孕、流產(chǎn)

抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA）檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）

【概述】

     抗子宮內(nèi)膜抗體是以子宮內(nèi)膜抗原為靶抗原一種自身抗體，一旦女性體內(nèi)有抗子宮內(nèi)膜抗體存在，便會導(dǎo)致不孕、停孕或發(fā)生流產(chǎn)。另外，抗子宮內(nèi)膜抗體與子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病機理密切相關(guān)，是造成女性不育重要因素。

【檢驗原理】

    本試劑盒采用純化AEA抗原預(yù)包被板酶促化學(xué)發(fā)光分析（ECLA）原理，檢測人血清/血漿存在AEA抗體，并配以酶標記SPA作為標記物。加入發(fā)光底物，在化學(xué)發(fā)光儀上測定各樣品發(fā)光值。發(fā)光值（RLU）大小與待檢抗體含量成正比�；瘜W(xué)發(fā)光法引用使試劑特異性、靈敏度及線性范圍極大地提高是本試劑優(yōu)點。     

【貯存條件及有效期】2-8℃密封保存，避免凍結(jié)。有效期10個月。

【預(yù)期用途】

本試劑盒用于定性檢測子宮內(nèi)膜異位癥等不育癥患者血清中存在抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA），一種自身免疫性抗體，其對不孕不育癥患者病因診斷和鑒別診斷具有重要輔助診斷意義。

正常婦女由于經(jīng)血逆流入腹腔對免疫系統(tǒng)刺激，血清中有低水平AEA存在（約3-7%），以中年婦女陽性率。不孕、流產(chǎn)及子宮內(nèi)膜異位癥患者陽性率可高達37-50%。

【臨床意義】

    子宮內(nèi)膜異位癥是一種婦科常見病，發(fā)病率為4-17%，可導(dǎo)致高達30-40%不孕癥。許多學(xué)者報告在多例子宮內(nèi)膜異位癥患者血液中檢測到了抗子宮內(nèi)膜抗體。患者經(jīng)治療后，血清中抗子宮內(nèi)膜抗體濃度明顯降低。

抗子宮內(nèi)膜抗體（AEA）檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光法）