本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于醫(yī)療或食用。本公司今日?qǐng)?bào)道: | 蘋(píng)果汁β-六六六 質(zhì)控品 | | | | 產(chǎn)品名稱(chēng)： 蘋(píng)果汁β-六六六 質(zhì)控品 | | 規(guī)格：50ml/塑料瓶 | | 用途：僅用于科研用途，不可以用作醫(yī)療或食用 | | 儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽 | | | | | | | | 蘋(píng)果汁β-六六六 質(zhì)控品 | | | HLA 分型技術(shù)
(一) 血清學(xué)分型技術(shù)
血清學(xué)分型是采用抗 HLA 標(biāo)準(zhǔn)血清檢測(cè)未知淋巴細(xì)胞 HLA 抗原特異性型別。常規(guī)使用方法是微量補(bǔ)體依賴(lài)細(xì)胞毒試驗(yàn) (complement dependent cytotoxicity test, CDC試驗(yàn)) 或稱(chēng)微量淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)。原理是取已知標(biāo)準(zhǔn) HLA 抗血清加入待測(cè)外周血淋巴細(xì)胞, 作用后加入兔補(bǔ)體, 充分作用后加錐藍(lán)染色, 在倒置顯微鏡下判斷結(jié)果, 著染細(xì)胞為死亡細(xì)胞, 表示待檢淋巴細(xì)胞表面具有已知抗血清所針對(duì)抗原。
(二) 細(xì)胞學(xué)分型技術(shù)
細(xì)胞學(xué)分型通常采用混合淋巴細(xì)胞反應(yīng) (mixed lymphocyte reaction, MLR) , 即在培養(yǎng)系統(tǒng)中將標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞事先滅活后與受檢者外周血淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)。標(biāo)準(zhǔn)定型細(xì)胞為純合子分型細(xì)胞 (homozygote typing cell, HTC) , 其一對(duì)同源染色體 2 個(gè)單倍型完全相同。受檢者淋巴細(xì)胞對(duì) HTC 反應(yīng)而發(fā)生增殖時(shí)為陽(yáng)性, 表明受檢者淋巴細(xì)胞抗原特異性與標(biāo)準(zhǔn)定型細(xì)胞型別不同; 若受檢者淋巴細(xì)胞抗原特異性與 HTC 一致, 不發(fā)生增殖、反應(yīng)為陰性。
(三) DNA 分型技術(shù)
DNA 分型技術(shù)又稱(chēng)為基因分型 (genotyping) 技術(shù), 是通過(guò)受檢者細(xì)胞基因組 DN段多態(tài)性特點(diǎn)來(lái)判斷抗原特異性型 別。常用 技術(shù)有: 限制性片段長(zhǎng)度 多態(tài)性(restriction fragment length polymorphism, RFLP) 分析技術(shù)、聚合酶鏈反應(yīng)/ 序列特異寡核苷酸 ( polymerase chain reaction/ sequence specific oligonucleotide, PCR/ SSO) 分 析 技 術(shù),PCR/ 序列特異引物 (sequence specific primer, SSP) 分析技術(shù)及其他分析技術(shù)。從基因水平分析 HLA 多態(tài)性遠(yuǎn)比研究其基因產(chǎn)物血清學(xué)和細(xì)胞學(xué)方法直接、可靠, 適用于任何有核細(xì)胞, 且試劑來(lái)源廣, 操作簡(jiǎn)便、快速, 是今后發(fā)展方向。
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