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  產(chǎn)品展示  
 
 
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品名稱:

重組人COL9A1蛋白 Recombinant Human COL9A1/Collagen alpha-1

產(chǎn)品報(bào)價(jià):
0
發(fā)布時(shí)間:
2019/7/25 12:44:03
產(chǎn)品特點(diǎn):
重組人COL9A1蛋白 Recombinant Human COL9A1/Collagen alpha-1,億迅生物專業(yè)重組蛋白銷售平臺(tái)!重組蛋白表達(dá)原核表達(dá)系統(tǒng):*常用大腸桿菌蛋白表達(dá),真核表達(dá)系統(tǒng)如酵母,哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)(常用細(xì)胞CHO,HEK293)及、昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)。

  重組人COL9A1蛋白 Recombinant Human COL9A1/Collagen alpha-1的詳細(xì)資料:
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于醫(yī)療或食用。本公司今日?qǐng)?bào)道:
英文全稱: Recombinant Human COL9A1/Collagen alpha-1
縮寫:COL9A1/Collagen alpha-1(IX) chain
種屬:Human
儲(chǔ)存條件:Lyophilized protein should be stored at < -20°C, though stable at room temperature for 3 weeks.Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at < -20°C for 3 months.
中文譯名(僅供參考):IX型膠原α1
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重組人COL9A1蛋白 Recombinant Human COL9A1/Collagen alpha-1
 
重癥聯(lián)合免疫缺陷病 (severe combined - immunodeficiency disease, SCID) 由 T 細(xì)胞、
B 細(xì)胞均發(fā)育缺陷引起, 也可由原發(fā)性 T 細(xì)胞發(fā)育缺陷伴繼發(fā)性 B 細(xì)胞功能障礙所致,
患者表現(xiàn)出嚴(yán)重、持續(xù)病毒感染和機(jī)會(huì)感染, 患者若不慎接種卡介苗、麻疹和風(fēng)疹等
減毒活疫苗, 可致全身彌漫性感染而死亡。若不進(jìn)行骨髓移植, 患者一般 1~2 歲夭折。
(一) 腺苷脫氨酶缺陷和嘌呤核苷磷酸化酶缺陷
腺苷 脫 氨 酶 ( adenosine deaminase, ADA) 缺 陷 和 嘌 呤 核 苷 磷 酸 化 酶 ( purine
nucleotide phosphorylase, PNP) 缺陷導(dǎo)致 2 - 脫氧腺苷、 S - 腺苷同型半胱氨酸和 dATP 或
鳥苷、脫氧鳥苷和 dGTP 在細(xì)胞中堆積, 這些堆積物對(duì)早期 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞有毒性作用,
使其不能發(fā)育為成熟 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞, 導(dǎo)致 T 細(xì)胞、B 細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷。腺苷脫氨酶
缺陷和嘌呤核苷磷酸化酶缺陷均為常染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳中約 50% 為
腺苷脫氨酶缺陷, 而嘌呤核苷磷酸化酶缺陷較少見。
(二) 細(xì)胞因子受體鏈基因突變
約有半數(shù) T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞均缺損重癥聯(lián)合免疫缺陷病由 IL - 2, IL - 4, IL - 7,IL - 9, IL - 15 受體共有γ鏈 (γс) 突變引起, 因其中 IL - 2 受體能刺激不成熟
胸腺細(xì)胞發(fā)育, 故γс突變將導(dǎo)致 T 細(xì)胞分化障礙。患者 B 細(xì)胞正常, 但由于 B 細(xì)
胞不能獲得 T 細(xì)胞輔助, 故患者同時(shí)表現(xiàn)細(xì)胞及體液免疫缺陷。該突變所致重癥聯(lián)
合免疫缺陷病為 X 性連鎖遺傳病。
(三) T 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)缺陷
Jak - 3 激酶是 T 細(xì)胞發(fā)育成熟過程中一種酶, 如果編碼該酶基因突變, 將導(dǎo)致
T細(xì)胞分化、發(fā)育障礙, 而 B 細(xì)胞發(fā)育正常。但同樣由于 B 細(xì)胞不能獲得 T 細(xì)胞輔
助, 故患者仍表現(xiàn)為聯(lián)合免疫缺陷。該缺陷所致重癥聯(lián)合免疫缺陷病為常染色體隱性
遺傳病.
 
 
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更新時(shí)間:2024/11/21 11:42:01

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