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  產(chǎn)品展示  
 
 
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品名稱:

重組人DHS蛋白 Recombinant Human DHS/Deoxyhypusine synthase

產(chǎn)品報(bào)價(jià):
0
發(fā)布時(shí)間:
2019/7/25 13:53:21
產(chǎn)品特點(diǎn):
重組人DHS蛋白 Recombinant Human DHS/Deoxyhypusine synthase ,億迅生物專業(yè)重組蛋白銷售平臺(tái)!重組蛋白表達(dá)原核表達(dá)系統(tǒng):*常用大腸桿菌蛋白表達(dá),真核表達(dá)系統(tǒng)如酵母,哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)(常用細(xì)胞CHO,HEK293)及、昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)。

  重組人DHS蛋白 Recombinant Human DHS/Deoxyhypusine synthase的詳細(xì)資料:
本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于醫(yī)療或食用。本公司今日?qǐng)?bào)道:
 
英文全稱: Recombinant Human DHS/Deoxyhypusine synthase  
縮寫:DHS/Deoxyhypusine synthase
種屬:Human
儲(chǔ)存條件:Lyophilized protein should be stored at < -20°C, though stable at room temperature for 3 weeks.Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at < -20°C for 3 months.
中文譯名(僅供參考):脫氧羥脯氨酸合成酶
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重組人DHS蛋白 Recombinant Human DHS/Deoxyhypusine synthase  
 
X 性聯(lián)無(wú)丙種球蛋白血癥
X 性聯(lián)無(wú)丙種球蛋白血癥 (X - linked agamma globulinemia, XLA) 首先由 Bruton 于
1952 年報(bào)道, 故又名 Bruton 病, 是*常見原發(fā)性免疫缺陷病。X 性聯(lián)無(wú)丙種球蛋
白血 癥由 X 染色體 長(zhǎng)臂 (Xq21 - 22.3 區(qū) 帶) Bruton 酪氨酸 激酶 (Bruton s tyrosine
kinase, BtK) 基因缺陷所致, 多為 BtK 基因突變引起。
在正常情況下, BtK 基因編碼產(chǎn)物是胞質(zhì)內(nèi)一種酪氨酸激酶, 其在結(jié)構(gòu)上與胞
質(zhì)內(nèi)其他各種參與淋巴細(xì)胞激活過程激酶相似, 在 B 細(xì)胞發(fā)育過程中傳遞膜抗原受
體傳入信號(hào)。若 BtK 基因突變, 將導(dǎo)致 B 細(xì)胞發(fā)育停滯在前 B 細(xì)胞或從前 B 細(xì)胞到
成熟 B 細(xì)胞不同發(fā)育階段, 導(dǎo)致成熟 B 細(xì)胞數(shù)量減少或缺失。因女性有兩條 X 染色
體, 而 X 染色體滅活是隨機(jī), 因此有半數(shù) B 細(xì)胞因 X 染色體攜帶正常 BtK 而發(fā)
育成熟, 故有 BtK 基因缺陷女性不會(huì)發(fā)病, 而成為攜帶者。若攜帶者將此缺陷 X 染
色體傳給男性子代, 病兒全部 B 細(xì)胞都將含有 BtK 基因缺陷 X 染色體, 故將發(fā)生
Bruton 病。因此, 攜帶者為女性, 患者為男性。
X 性聯(lián)無(wú)丙種球蛋白血癥患者出生后 6~9 個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出反復(fù)化膿性細(xì)菌感染, 血
清各類 Ig 水平明顯降低或缺乏, 對(duì)抗原刺激不產(chǎn)生抗體, 血液循環(huán)中 B 細(xì)胞數(shù)目減少,
淋巴結(jié)及淋巴組織缺乏生發(fā)中心、淋巴濾泡和漿細(xì)胞, 但 T 細(xì)胞數(shù)量及功能正常, 故患
者細(xì)胞免疫功能完全正常, 能抵御各種胞內(nèi)病原體感染。
 
 
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更新時(shí)間:2024/11/21 11:42:01

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字:DHS   脫氧羥脯氨酸合成酶   DHS   Deoxyhypusine   synthase   
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